REACH是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH是歐盟對化合物的一個管控法規(guī)標準，至今有181項有毒有害物質需要檢測。

　　REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結果，化學品可能會被禁止使用或者需要經過批準后才能使用。

　　據(jù)了解，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產品及制造工序。REACH要求制造商注冊產品中的每一種化學成分，大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的。

　　REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項法規(guī)，成為一套統(tǒng)一的化學品注冊、評估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質，要求年生產量或進口量達到或超過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學物質都要進行注冊，以提供相關的使用安全性信息。

　　REACH檢測：

　　對自己產品中是否含有高關注度物質(SVHC)進行檢測，排查是否含有高關注度物質。zui好是跟供應商一同應對，分攤費用，把供應商提供給自己的產品的原材料進行搜集，然后對原材料進行中測檢測，zui終整合成產品的符合性CHB評估報告，再進行費用分攤。而符合性評估報告就是體現(xiàn)產品zui終符合REACH法規(guī)情況的說明，進口商只要獲得這個報告，那么企業(yè)就是履行了該履行的義務了。如果確認產品符合了通報的規(guī)定，那么還需要盡早做好通報工作準備。

　　檢測只是分析產品中有害物質存在情況的手段，但不是REACH法規(guī)的強制要求。分析產品中的SVHC存在情況，目前工業(yè)界普遍采用并且ECHA在指南文件中推薦的方式是：“材料學分析與供應鏈材料物質數(shù)據(jù)信息傳遞”!區(qū)別于SVHC檢測?！安牧蠈W分析與供應鏈材料物質數(shù)據(jù)信息傳遞”的特點：

　　1、工業(yè)界普遍認同進行掃描式的材料學分析是識別產品中物質存在的合理步驟

　　2、通過供應鏈材料物質數(shù)據(jù)收集且傳遞給下游進口商，今后在工藝，原材料不變的情況下不需要做數(shù)據(jù)修改。

　　3、通過材料學分析，減少需要進行檢測的材料和物質，將大大減少物質的控制成本。

　　4、不需要檢測的材料和項目，在不同供應鏈層次中，都不需要檢測，將進一步降低整個供應鏈的法規(guī)應對成本。

　　5、法規(guī)符合兼容性強。面對越來越多各種各樣的法規(guī)標準，通過材料學分析與供應鏈材料物質數(shù)據(jù)信息傳遞，將 “一勞永逸”。

　　6、在于整個供應鏈建立“產品有害物質控制與法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)”，將有害物質控制的重點主動地放在產品的設計、生產等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產品可能帶來的有害物質超標的風險。

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